FFRCT検査導入

FFRCTに関わる診療報酬区分の E200-2には施設基準*1 )が設けられております。医療機関において保険算定によるFFRCT使用をご希望の場合は、施設基準の届け出が必要となります。
また、導入に際しましては以下のご検討をお願いしております。詳しくは弊社担当営業までお問い合わせをお願い申し上げます。
 
  • 外部委託検査契約の締結
  • 診療報酬区分に関連した通知内容のご確認
  • 個人情報の取り扱いに関する院内ポリシーご確認
  • 医療情報およびネットワークセキュリティに関する院内ポリシーご確認
  • CT撮影プロトコルのSCCTガイドライン準拠*2 )
  • データ転送手法のご検討と関連機器接続およびネットワーク設定

*1 ) 詳細につきましては「E200-2血流予備量比コンピューター断層撮影」に関連する通知および、「令和2年3月5日保医発0305第3号」の血流予備量比コンピューター断層撮影に関する項目をご参照ください。

*2 ) Abbara S, Blanke P, Maroules CD, Cheezum M, Choi AD, Han BK, Marwan M, Naoum C, Norgaard BL, Rubinshtein R, Schoenhagen P, Villines T and Leipsic J.
SCCT guidelines for the performance and acquisition of coronary computed tomographic angiography: A report of the Society of Cardiovascular Computed Tomography Guidelines Committee: Endorsed by the North American Society for Cardiovascular Imaging (NASCI). Journal of Cardiovascular Computed Tomography. 2016;10:435-449

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一般のお問合せ:
03-6809-2521

FFRCT使用中の施設
カスタマーサポート:

0120-810-260

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HeartFlow FFRCT 分析は、有資格の臨床医による臨床的に安定した症状のある冠状動脈疾患患者への使用を目的とした個別化された心臓検査です。 HeartFlow Analysis によって提供される情報は、資格のある臨床医が患者の病歴、症状、その他の診断検査、および臨床医の専門的判断と組み合わせて使用​​することを目的としています。

ハートフロー分析に関する追加の適応情報については、次のサイトをご覧ください。www.heartflow.com/indications.

さらに質問がある場合は、このメッセージを閉じてフォームに記入するか、サポート チームにお電話ください。: 877.478.3569.

The HeartFlow FFRCT Analysis is a personalized cardiac test indicated for use in clinically stable symptomatic patients with coronary artery disease by qualified clinicians. The information provided by the HeartFlow Analysis is intended to be used by qualified clinicians in conjunction with the patient’s history, symptoms, and other diagnostic tests, as well as the clinician’s professional judgement.

For additional indication information about the HeartFlow Analysis, please visit www.heartflow.com/indications.

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Campbell Rogers, M.D., F.A.C.C.

Executive Vice President and Chief Medical Officer

Campbell brings a wealth of experience to HeartFlow, where he serves as the Chief Medical Officer. Prior to joining HeartFlow, he was the Chief Scientific Officer and Global Head of Research and Development at Cordis Corporation, Johnson & Johnson, where he was responsible for leading investments and research in cardiovascular devices. Prior to Cordis, he was Associate Professor of Medicine at Harvard Medical School and the Harvard-M.I.T. Division of Health Sciences and Technology, and Director of the Cardiac Catheterization and Experimental Cardiovascular Interventional Laboratories at Brigham and Women’s Hospital. He served as Principal Investigator for numerous interventional cardiology device, diagnostic, and pharmacology trials, is the author of numerous journal articles, chapters, and books in the area of coronary artery and other cardiovascular diseases, and was the recipient of research grant awards from the NIH and AHA.

He received his A.B. from Harvard College and his M.D. from Harvard Medical School.

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